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羊水穿刺检查

就是正常 没事 这个检查就是看孩子有没有染色体异常 你的结果表示没有异常 另外如果有异常医生肯定会和你说的 这是大问题

可以的,如果男方在,检查双方身体

在怀孕四个多月时需要做一次筛查,如果有问题才建议进行羊水穿刺,如果没问题就不需要做了,而且做这个存在一定危险。

取羊水检查相关项目是可以做出来的。一定要到正规的部门检查。

羊水穿刺没法很准确的判断孩子是否患有耳聋,有的孩子是遗传先天性的,外耳发育正常,也没法判断里面的组织以及神经是否正常。

三维彩超相对于传统的二维彩超立体感更强,更清晰,能够筛查出胎儿外观是否有畸形,如脑积水,脊柱裂,唇腭裂等等,而羊水穿刺是高危孕妇产前筛查的一项重要的检查手段,通过抽取的羊水可以检测出胎儿的染色体是否存在问题,两者不相干的。

你好,羊水穿刺脐血染色体检查是检查孩子性别夫妻双方染色体检查是确定是否有遗传病,羊水穿刺检查,是在可视B超的监控下进行,操作性和安全性都有保障。做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做,可以适当的安排自己时间,多注意休息,增加营养。

您检查做唐氏综合征的风险率是低风险,提示发生唐氏儿的可能性比较小,但不能计算具体发生的几率。唐氏筛查检查结果有低风险的,能做进一步检查了解胎儿发育情况比较好,您现在孕28周,做羊水穿刺检查伤害大些,可以考虑做脐带血检查胎儿染色体...

你好根据你描述的这个情况第一胎孩子发育有神经管畸形的情况,第二胎这种畸形的几率也会相对偏高一些,虽然检查都相对比较正常但最好是,也要进一步的进行羊水穿刺检查或者是进行无创DNA检查,一般无创DNA检查风险率比较低

羊水中是有胎儿的基因的,羊水穿刺技术就是通过在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。所以如果想通过羊水穿刺检测胎儿基因是可以的,但是羊水穿刺有一定流产风险,所以无创DNA...

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